摘要：研究同时利用非编码区和编码区微卫星标记（G-SSR和EST-SSR）分析黑龙江、长江、奉化江及淮河水系共6个野生鲫（Carassius auratus）群体的遗传多样性及遗传结构,并比较2类不同来源SSR用于鲫群体遗传多样性分析的差异。8个G-SSR标记在6个鲫群体中检测到173个等位基因,平均Na、Ne、Ho、He以及PIC分别为22、12.9、0.769、0.893和0.879,群体间Fst值介于0.008—0.085,其中来自黑龙江水系的2个群体与其余水系的所有群体均达到或接近于中等程度的遗传分化,而长江、奉化江和淮河水系4个群体间的遗传分化程度不明显。Nei’s遗传距离介于0.203—0.701;根据遗传距离所绘制的UPGMA聚类图将6个鲫群体划分为2个大分支,其中来自黑龙江水系的2个群体聚为一枝,其余水系群体聚为另一枝。贝叶斯分析也支持这一结果,将6个鲫群体划分为2个最佳理论群。利用8个EST-SSR标记在6个鲫群体中共检测到155个等位基因,平均Na、Ne、Ho、He以及PIC分别为19、9.5、0.728、0.870和0.855;群体间Fst值和Nei’s遗传距离分别介于0.005—0.084和0.117—0.683;基于EST-SSR标记的UPGMA聚类分析和贝叶斯分析也将6个鲫群体划为两大类群：黑龙江水系群体;长江、奉化江和淮河水系群体。G-SSR和EST-SSR标记检测6个鲫群体的平均多态信息含量（PIC）分别为0.786—0.864和0.761—0.833。研究结果显示：6个野生鲫群体均具有较高的遗传多样性,但黑龙江水系群体多样性低于其他水系群体;尽管EST-SSR标记的多态性略小于G-SSR标记,但是2类微卫星标记均揭示了相似的鲫群体遗传结构和分化格局。研究结果对鲫种质资源的保护和EST-SSR标记在鱼类群体遗传学研究价值的评价提供了新的信息。

摘要：为探究Wnt家族成员在黄颡鱼卵巢发育中的作用,研究首先采用RT-PCR和RACE技术获取了黄颡鱼Wnt5a、Wnt5b、Wnt7a和Wnt9b基因的全长c DNA序列,即1984、2905、2158和1622 bp,其中ORF长度分别为1124、1124、1049和1073 bp,编码375、375、350和358个氨基酸。氨基酸序列比对和系统树分析显示,这些基因十分保守,黄颡鱼WNT与墨西哥丽脂鲤和斑马鱼比较接近。组织表达分析表明,这些基因的m RNA在脑、脾脏、肾脏、鳃、心脏、肌肉、脂肪、肝脏及卵巢等组织中都有表达,但表达水平不尽相同。Wnt家族基因对铜的响应研究表明：在暴露28d时,Wnt7a m RNA水平随着铜浓度先上升后下降,但是Wnt5a、Wnt5b和Wnt9b基因表达各个处理组无显著性差异;在56d,Wnt5b在60μg Cu/L组最低,其他2个组差异不显著,Wnt9b m RNA水平随着铜浓度先上升后下降,但是Wnt5a和Wnt7a基因表达各个处理组无显著性差异,表明Wnt家族这些基因的功能发生了分化,部分成员介导了铜影响黄颡鱼卵巢发育的调控。研究首次揭示了黄颡鱼Wnt家族部分成员的基因结构和功能,为深入探讨他们在卵巢发育中的作用奠定了基础。

摘要：实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒,并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示,所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽;其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2＋结合位点。Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外,也可滞留在胞内。体外抗菌实验的结果表明,过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖。此外,过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB启动子的活性;能结合Lys-type和Dap-type的肽聚糖但不能降解它们。研究结果表明大鲵PGRP-S在功能上类似于哺乳动物而有别于硬骨鱼类短型的肽聚糖识别蛋白。

摘要：采用国家标准方法对1、2、3龄宽体沙鳅养殖群体的肌肉营养成分及品质进行了分析比较。结果显示：（1）各年龄组宽体沙鳅肌肉粗蛋白质和粗脂肪含量较高且随着年龄的增长呈增长趋势。其中,粗蛋白在2龄和3龄组增长不显著（P〉0.05）,粗脂肪增长显著（P〈0.05）。（2）各年龄组肌肉氨基酸组成相同,均以鲜味特征氨基酸谷氨酸含量最高,其次为天门冬氨酸;第一限制性氨基酸均为缬氨酸;支链氨基酸与芳香族氨基酸的比值（F值）分别为2.22、2.08和2.12。（3）各年龄组宽体沙鳅脂肪酸在组成和含量上略有差异,表现为不饱和脂肪酸含量高于饱和脂肪酸含量（P〈0.05）;不饱和脂肪酸中单不饱和脂肪酸含量较高（P〈0.05）;多不饱和脂肪酸（PUFA）在2龄组最高（P〈0.05）且EPA＋DHA含量随年龄的增长递增（P〈0.05）。综上,各年龄段宽体沙鳅肌肉营养丰富,味道鲜美,以2龄鱼体营养质量最优。

摘要：为了研究SRBI基因的结构、功能以及在贝类壳色形成中的作用,利用SMART RACE技术克隆得到文蛤（Meretrix meretrix）SRBI（Mm-SRBI）基因的全长序列,并对其内含子特征及不同组织、不同壳色群体外套膜中的表达差异进行了分析。结果表明：Mm-SRBI基因c DNA全长1676 bp,开放阅读框1515 bp,编码504个氨基酸,结构域预测发现有一个CD36结构域;氨基酸序列比对发现,与华贵栉孔扇贝的同源性最高（55%）,与其他物种的相似性在34%—40%,表明该基因变异较大;在Mm-SRBI基因中扩增出12个内含子,均存在于开放阅读框中,且都遵循GT-AG原则;荧光定量PCR（q RT-PCR）结果表明,Mm-SRBI在闭壳肌、外套膜、斧足、鳃、内脏团和水管6个组织均有表达,其中在外套膜中表达量显著高于其他组织（P〈0.01）,这可能与外套膜中类胡萝卜素含量较高有关;不同壳色群体外套膜中基因表达分析表明,Mm-SRBI在黑斑和红壳文蛤中的表达量显著高于白壳文蛤（P〈0.05）。实验结果为文蛤壳色形成研究奠定了基础。